Како извести биомедицинске анализе мутације гена МТХФР

Posted on
Аутор: Laura McKinney
Датум Стварања: 1 Април 2021
Ажурирати Датум: 4 Може 2024
Anonim
Пять ключей - Часть 4. Мутации генов   - Документальный фильм
Видео: Пять ключей - Часть 4. Мутации генов - Документальный фильм

Садржај

викиХов је вики, што значи да је више чланака написало више аутора. Да би створили овај чланак, волонтерски аутори учествовали су у уређивању и унапређивању.

Цитирано је 6 референци у овом чланку, они су на дну странице.

Назван МТХФР, ензим 5,10-метиленетрахидрофолат редуктаза има важну улогу у неколико функција тела. Одсуство овог есенцијалног ензима може наштетити здрављу, као и мањим здравственим проблемима као и озбиљним блокадама правилног функционисања тела. Тест за откривање недостатака МТХФР значи да ћете тражити мутације у гену одговорном за производњу ензима МТХФР. Ова генетска анализа мора да се уради у истраживачкој лабораторији, али знаке и симптоме можете открити сами. На ово, обуцимо блузу!


фазе

Део 1 од 4:
Све о МТХФР



  1. 4 Имајте на уму да не постоји лек. Ненормалности МТХФР-а су само генетске природе, тако да вас ниједан лек, операција или лечење не могу излечити.
    • Међутим, након што решите свој проблем, можете предузети кораке за борбу и смањити ризик од даљих компликација од МТХФР-а.
    оглашавање
Преузето са „хттпс://фр.м.викихов.цом/индек.пхп?титле=екпертс-биомедицал-системс-оф-тхе-генератион-оф-тхе-МТХФР-генерал&олдид=163251“