Садржај
Коауторица овог чланка је др Лаура Марусинец. Др Марусинец је педијатар који има дозволу Савета Висцонсина. Докторирала је на Медицинској школи у Висцонсину 1995. године.У овом је чланку цитирано 19 референци, они се налазе на дну странице.
Прадер-Лабхарт-Вилли-Фанцони синдром или једноставно Прадер-Вилли синдром (ПВС) је ретко генетско стање које се може дијагностиковати у раним фазама дететовог живота. Утјече на развој многих дијелова тијела, узрокује проблеме у понашању и често доводи до претилости. СПВ се идентификује анализом клиничких знакова и генетским тестовима. Откријте да ли ваше дијете пати, тако да може добити његу која му је потребна.
фазе
Део 1 од 3:
Идентифицирајте главне симптоме
- 3 Пошаљите га на генетске тестове. Ако педијатар мисли да није СПВ, урадит ће тест крви који ће му омогућити да потврди дијагнозу. Конкретно, генетски тест ће се састојати од тражења неправилности на хромозому 15. Ако у вашој породици већ постоје други случајеви овог синдрома, можете затражити и пренатални тест.
- Лекамен ће вас такође обавестити ако ризикујете да имате другу децу са истим проблемом.
упозорења
Преузето са „хттпс://ввв.викихов.цом/индек.пхп?титле=диагносинг-тхе-Прадер-Вилли-Синдроме-Систем&олдид=246316“